【摘 要】
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目的检测3种结肠癌细胞株SW480、SW620和COLO205培养液中前梯度蛋白2(AGR2)的表达情况，并探讨不同浓度外源性AGR2对SW620细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法采用蛋白质印迹法检测结肠癌细胞SW480、SW620和COLO205培养液中AGR2蛋白表达水平。将SW620细胞分为空白对照组、前梯度蛋白2同源人重组蛋白(rAGR2)低浓度组(100μg/ml)和rAGR2高浓度组(200μg/ml)，采用CCK-8实验、细胞划痕实验、Transwell迁移和侵袭实验检测不同浓度rAGR2
【机 构】
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新疆医科大学第一附属医院胃肠外科，乌鲁木齐 830054新疆医科大学第一附属医院胃肠外科，乌鲁木齐 830054新疆医科大学第一附属医院胃肠外科，乌鲁木齐 830054新疆医科大学第一附属医院胃肠外科
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目的检测3种结肠癌细胞株SW480、SW620和COLO205培养液中前梯度蛋白2(AGR2)的表达情况，并探讨不同浓度外源性AGR2对SW620细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。
方法采用蛋白质印迹法检测结肠癌细胞SW480、SW620和COLO205培养液中AGR2蛋白表达水平。将SW620细胞分为空白对照组、前梯度蛋白2同源人重组蛋白(rAGR2)低浓度组(100 μg/ml)和rAGR2高浓度组(200 μg/ml)，采用CCK-8实验、细胞划痕实验、Transwell迁移和侵袭实验检测不同浓度rAGR2对SW620细胞生物学行为的影响。
结果蛋白质印迹法检测结果显示，SW480、SW620、COLO205细胞AGR2蛋白表达水平分别为0.545±0.097、0.662±0.040、0.882±0.156，差异有统计学意义(F＝7.46，P＝0.024)，COLO205细胞株AGR2蛋白水平明显高于SW480、SW620细胞株(P＝0.009；P＝0.047)。CCK-8实验结果显示，空白对照组、rAGR2低浓度组、rAGR2高浓度组SW620细胞增殖活性分别为0.422±0.031、0.542±0.040、0.574±0.033，差异有统计学意义(F＝26.35，P
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