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目的改进抗肿瘤药物泰克地那林的合成工艺。方法以4-氨基苯甲酸为起始原料,经酰胺化、活化、氨解合成泰克地那林。结果经3步反应得到目标化合物,总收率为36.2%。结论改进后的合成工艺简便、条件温和、原料易得。
抗肿瘤药物泰克地那林的合成研究
【摘 要】
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目的改进抗肿瘤药物泰克地那林的合成工艺。方法以4-氨基苯甲酸为起始原料,经酰胺化、活化、氨解合成泰克地那林。结果经3步反应得到目标化合物,总收率为36.2%。结论改进后的
【机 构】
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军事医学科学院放射与辐射医学研究所,不详
【出 处】
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解放军药学学报
【发表日期】
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2009年4期
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