【摘 要】
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以链格孢菌Alternaria alternata菌株NEW为供试菌株,研究了菌龄、酶系统、酶解时间、酶解温度及稳渗剂对链格孢菌原生质体制备的影响.结果表明,制备链格孢菌原生质体比较适宜
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以链格孢菌Alternaria alternata菌株NEW为供试菌株,研究了菌龄、酶系统、酶解时间、酶解温度及稳渗剂对链格孢菌原生质体制备的影响.结果表明,制备链格孢菌原生质体比较适宜的条件为PD液体培养基培养20 h,以0.7 mol/L NaCl为稳渗剂、1%Lysing Enzyme、1%Drislase和1%Snailase 3种酶溶液混合使用,30℃酶解3 h.对原生质体进行了限制性内切酶介导整合(REMI)转化,筛选到了链格孢菌弱致病突变株NEW001,为致病相关基因的标记和克隆打下了基础.
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