【摘 要】
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目的 通过侵袭抑制及攻毒试验检测A族链球菌表面蛋白FbaA的单克隆抗体FbaAmAb2的免疫功能,为进一步探索A族链球菌的致病机制和感染后的治疗策略奠定基础.方法 通过亚克隆、全
【机 构】
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河北医科大学第二医院妇产科,河北医科大学免疫学教研室,华北石油总医院
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目的 通过侵袭抑制及攻毒试验检测A族链球菌表面蛋白FbaA的单克隆抗体FbaAmAb2的免疫功能,为进一步探索A族链球菌的致病机制和感染后的治疗策略奠定基础.方法 通过亚克隆、全菌ELISA方法筛选稳定分泌高效价FbaAmAb2的杂交瘤细胞,并将其接种子小鼠腹腔制备腹水.通过侵袭试验对FbaAmAb2能否阻止H因子与A族链球菌的结合进行研究.而后将获得的腹水倍比稀释为1:1、1:2、1:4、1:8、1:16行试管凝集试验,选定合适的稀释度被动免疫动物后用致死量A族链球菌(FbaA+)标准菌株(7.5×107个)攻击,连续观察15 d计算保护率.结果 侵袭试验中FbaAmAb2能够竞争性抑制H因子与A族链球菌表面蛋白FbaA的结合,减少了H因子介导的A族链球菌侵入上皮细胞的数量.与全菌结合的ELISA效价为1:1600,试管凝集效价为1:8.在单抗被动免疫试验中,腹水原液、1:2稀释组的动物保护率高达66.67％,1:4稀释组保护率为50％,经SPSS10.0统计软件分析各实验组与PBS组保护牢差异有统计学意义(P＜0.05).结论 FbaAmAb2有望用于紧急预防及治疗A族链球菌感染,并为深入研究A族链球菌的致病机制、治疗策略及疫苗预防方面提供新的靶标.
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