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采用氯气氧化萘酚，使其形成α，β-不饱和酮，通过亲核加成引入吗啉取代基，再Pd-C催化加氢除氯恢复萘环，得到含吗啉取代基的萘酚，进一步与炔醇反应，即得到6-位吗啉基取代的萘并吡喃化合物（NP-6MP），结构经核磁共振和质谱进行确证。采用Hyperchem程序包中的半经验AM1程序，对产物的闭环体和开环体的结构性能关系作了研究。闭环体中，萘并吡喃环保持了较好的平面性，与螺碳原子相连的2个苯环被相互排斥在环平面两侧，保持闭环体为无色状态，分子堆砌较为疏松；吡喃环中O（1）-C（3）的键长1．455A长于O（1