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胸腺素α原及胸腺九肽在体内免疫方面有重要作用。根据大肠杆菌遗传密码的偏爱性，设计并人工合成了胸腺素α原及胸腺九肽融合蛋白的特异引物。以胸腺素α原cDNA为模板，应用PCR及分子克隆技术构建了该融合蛋白的编码基因，将其插入pBV220质粒，转化大肠杆菌，通过温度诱导使该融合蛋白高效表达，并对表达产物进行了高效特异性纯化。运用MTT法初步测定了该融合蛋白的活性。结果表明，该融合蛋白对氢化可的松诱导的胸腺细胞损伤有一定的保护作用，为今后进一步研究和应用该融合蛋白奠定了基础。