【摘 要】
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快速老化小鼠(senescence-accelerated mouse,SAM)是通过AKR/J系小鼠选择性培育的快速老化模型,SAMP8(senescence-accelerated mouse prone/8,SAMP8)小鼠表现出增龄性中枢神
【机 构】
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贵州健康职业学院,遵义医科大学基础药理教育部重点实验室
【基金项目】
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国家自然基金(81773739)
论文部分内容阅读
快速老化小鼠(senescence-accelerated mouse,SAM)是通过AKR/J系小鼠选择性培育的快速老化模型,SAMP8(senescence-accelerated mouse prone/8,SAMP8)小鼠表现出增龄性中枢神经退行性病理特征,常用于学习记忆缺陷及衰老相关机制研究。目前,发现β淀粉样蛋白(β-Amyloid,Aβ)沉积是影响SAMP小鼠衰老的重要机制之一,其表达量随年龄增长而递增,因此SAMP8小鼠衰老的学习记忆障碍发生机制以减少脑内Aβ沉积为主。
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