反应底物相关论文
近年来,由于手性有机小分子催化具有反应条件温和,原子经济性好,反应产率高等优点,成为了不对称催化领域中的一个研究热点,并在具......
合成了一种含氟有机催化剂——1-[(4-全氟辛基)苯基]-3-(2-吡咯基)硫脲。该催化剂可与30%H2O2组成催化氧化体系,有效促进硫醚选择......
以高效、廉价易得的Pd2dba3作为催化剂,成功实现了碘代芳烃的双羰化反应,得到的α-酮酰胺最高分离收率达90%.该催化体系对于不同取......
氧化石墨作为一种高效、低毒、易得、可重复使用的弱酸性催化剂用于醇和酚的四氢吡喃化保护与脱保护反应.反应在室温下短时间内即......
在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑乙酸盐([bmim]OAc)催化下,苯酚和碳酸丙烯酯一步合成了丙二醇苯醚.系统考察了反应温度、反应时间及催......
以1,1’-联二萘酚〔(R)-BINOL〕为原料,在n-BuLi的作用下对BINOL的3,3’位上进行修饰,获得(R)-3,3’-双(二苯基羟基甲基)-2,2’-二......
脂肪酶是一类重要的生物催化剂,因其具有反应选择性高、条件温和、环境友好等特点,被广泛应用于有机合成中.综述了近年来脂肪酶催......
报道了铜催化胺与l,3-二羰基化合物的缩合反应.在CuCl催化剂的存在下,胺与1,3-二羰基化合物的缩合反应,可在四氢呋喃溶剂中、室温......
总结了以环糊精为手性主体分子的超分子手性光化学反应及其特点,内容包括单分子手性光化学反应、双分子手性光化学反应、手性光催......
非金属有机催化剂主要是在有机化学反应中表现出特有的催化性能和良好的催化效果,特别是在不对称的合成过程中,应用十分广泛。本文......
在仲胺修饰聚硅氧烷的调控下,Cu(I)可在温和的条件下催化炔、叠氮化钠以及有机溴化合物的点击反应,收率较高,反应底物有比较广的适......
J.Am.Chem.Soc.2015,137,8344~8347螺[4.4]壬烷骨架不仅大量存在于天然产物中,而且作为一种优势骨架被广泛应用于手性配体及催化剂......
在环境友好介质水中,1-正丁基-4-吡啶甲醛溴化物离子液体与壳聚糖发生反应生成了离子液体键合壳聚糖衍生物(BFPy Br-b-CS).通过红......
C—C键的形成是药物合成过程中重要的研究内容之一.交叉脱氢偶联直接利用不同反应底物中的C—H键在氧化条件下进行交叉偶联反应形......
超分子组装体的各组分规整排列、高比表面积等微纳米结构特点使其在催化应用领域中显示出独特的催化性能,成为当前研究的一个热点......
芳香醛、4-甲基环己酮和丙二腈在氢氧化钠存在下于95%乙醇中反应,方便地获得一系列新的2-氨基-4-芳基-6-甲基四氢化萘衍生物.本方......
合成和表征了一种磷酸脂酶模型化合物[Zn(L1)(L2)].H2O(L1=二(2-苯并咪唑亚甲基)胺,L2=5-二甲基萘胺-1-磺酰甘氨酸),并用对硝基苯......
室温下,以溴化二甲基溴化硫(BDMS)为催化剂,以芳香醛和2-氨基苯硫酚为原料,在1～30 min的反应时间内,能够较高效率地合成2-芳基苯并......
1,1-二溴-2-取代苯基乙烯是一种重要的有机合成中间体,该类化合物可以以芳醛为原料,通过Corey-Fuch法简便制备,并广泛应用于多取代......
联苯类膦配体具有强的供电性和大的空间效应,作为配体在有机合成领域得到越来越多的应用。主要从C—C、C—N、C—O键的合成角度,概......
以丙二腈、原羧酸三乙酯、吡啶为起始原料经环化、氨解，然后与酮在甲醇钠催化下反应得到了2,3，8，9．四氢吡啶并[2，3-d：6，5-d＇]二嘧啶-4，6-二......
多取代噁唑类化合物包括二取代和三取代噁唑,功能化多取代噁唑在药物、催化及超分子化学等领域应用广泛,因而,其合成方法也越来越......
含硫化合物在有机合成、药物化学以及材料化学等领域具有重要的作用.到目前为止,科学家已经在C-S键的构建领域进行了很多工作.在构......
许多具有生物活性的天然产物及药物均含有手性芳基叔醇结构单元,金属催化芳基硼酸与酮不对称1,2-加成反应是合成该类化合物的有效......
脱卤反应在环境保护、生物化学和有机合成等方面的重要应用,尤其是通过脱卤反应来实现C—H键的形成在有机合成中越来越受到化学家......
芳香卤代炔烃和水(1倍摩尔量)在氟硼酸(20 mol%)催化作用下,以三氟乙醇作溶剂,80℃反应2 h制得相应的α-卤代甲基芳香酮。28例收率......
以芳香醛和2,2-亚丁基-1,3-二噁烷-4,6-二酮为原料,以水为反应介质,无需外加催化剂,通过Knoevenagel缩合与Michael加成的串联反应......
含N杂环结构广泛存在于具有生物活性的药物或天然产物骨架中.本文开发了一个高效合成含N杂环骨架的方法,这类方法在近年来一直是研......
本文发展了碘作用下吲哚及其衍生物与芳香族硫醇类化合物的直接硫醚化反应,在吲哚3位形成C-S键。在温和的反应条件下,多种杂环硫醇......
四硫富瓦烯是一类重要的电子供体化合物,在分子导体和超分子化学领域引起广泛关注.主要介绍Cu(I)催化的叠氮和炔基的环加成反应(Cu......
综述了近年来二芳基碘钅翁盐在有机合成中促进芳基化反应的最新进展,着重介绍了羰基化合物的芳基化反应、C-H芳基化反应、C-杂芳基......
含有P—C键的有机膦化合物在光电、阻燃材料以及药物化学等研究领域具有广泛的应用.通过过渡金属催化P(O)—H化合物的交叉偶联构建......
一种乙酰丙酸及其酯类转移加氢制备γ-戊内酯的方法,涉及γ-戊内酯。在反应底物中加入有机醇,将所得的醇溶液作为原料液置于高压反......
3-胺基雌激素是潜在的雌激素药物,传统的合成方法以雌酚酮为原料,难以进行多样性导向的快速合成.以19-羟基雄甾-4-烯-3,7-二酮为原......
制备了以二氧化硅为载体的聚乙烯吡咯烷酮-钯络合物,可在常温常压下催化芳香族硝基化合物的加氢还原反应。其催化活性高于文献值。......
一、引言芳环上的取代反应是被广泛研究过的有机化学基本反应。对于大多数有机化学家来说,所谓的芳环上的取代反应是指一个进攻试......
近二十年来,均相催化氢化在有机合成领域中发展甚为迅速。由于均相催化反应速度快、条件温和、对被氢化基团有很好的选择性,并能“......
本文报告了α—邻、间、对卤代苯基二茂铁甲醇的氰乙基化反应,获得的十二个相应的氰乙基化产物均为新化合物。初步研究了反应条件......
本文研究了缺电子敏化剂9,10-二氰基蒽(DCA)对苄醇类化合物(二苯甲醇、苯甲醇)及甲苯类化合物(甲苯、对-二甲苯)的光敏化夺氢反应,......
本文研究在-78℃下,~(60)Coγ辐射引发亲水性单体甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)聚合固定化葡萄糖氧化酶(GOD),实验结果证明,控制辐射......
Samuelsson等由季铵盐、碱和β-酮砜化合物制得相应的β-酮砜阴离子季铵盐,可直接用于烷基化反应。此法较经典方法虽有条件温和,......
