【摘 要】
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FOXO1作为叉头转录因子家族中的成员,受到蛋白质间相互作用和磷酸化、乙酰化、泛素化等翻译后修饰。FOXO1能够促进糖异生基因G6Pase和PEPCK的表达,同时可结合到Apo C-Ⅲ启动
【机 构】
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河北医科大学研究生院,河北医科大学内科教研室,河北省人民医院内分泌科
【基金项目】
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河北省自然科学基金重点项目(H2018307071);河北省科技计划项目国际科技合作专项(17397763D)
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FOXO1作为叉头转录因子家族中的成员,受到蛋白质间相互作用和磷酸化、乙酰化、泛素化等翻译后修饰。FOXO1能够促进糖异生基因G6Pase和PEPCK的表达,同时可结合到Apo C-Ⅲ启动子上,促进Apo C-Ⅲ的表达,加重高三酰甘油血症。FOXO1的磷酸化有助于促进肝脏微粒体三酰甘油转运蛋白MTP表达和极低密度脂蛋白VLDL产生。FOXO1在肝脏的糖脂代谢中的作用提供了胰岛素抵抗、糖尿病治疗的新的靶点。
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