【摘 要】
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目的:探讨参附益心方对H2O2损伤的乳大鼠心肌细胞Err-α、GLUT-4、NRF-1、NRF-2、PDH、PGC-1α、PPAR-α表达的影响。方法:分离并培养乳大鼠心肌细胞,建立H2O2诱导的心肌细胞
【机 构】
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河南中医药大学; 河南中医药大学第一附属医院;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(No.81373853,No.81774049,No.81503419,No.81603466);国家重点基础研究发展计划(973计划)(No.2015CB554401)~~
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目的:探讨参附益心方对H2O2损伤的乳大鼠心肌细胞Err-α、GLUT-4、NRF-1、NRF-2、PDH、PGC-1α、PPAR-α表达的影响。方法:分离并培养乳大鼠心肌细胞,建立H2O2诱导的心肌细胞损伤模型。采用MTT法检测H2O2、参附益心方最佳干预浓度;采用RT-PCR及Western blot检测心肌细胞Err-α、GLUT-4、NRF-1、NRF-2、PDH、PGC-1α、PPAR-α基因及蛋白的表达。结果:模型组中,50μmol/L H2O2作用6h能显著降低心肌细胞活性（P<0.01）,心肌细胞Err-α、GLUT-4、NRF-1、NRF-2、PGC-1α、PPAR-α基因及蛋白表达降低（P<0.01,P<0.05）,PDH基因及蛋白表达升高（P<0.01）;与模型组比较,参附益心方组心肌细胞活性显著升高（P<0.01）,GLUT-4、NRF-1、PGC-1α基因及蛋白表达升高（P<0.01,P<0.05）,PDH基因及蛋白表达降低（P<0.01）。结论:参附益心方能通过升高乳大鼠心肌细胞Err-α、GLUT-4、NRF-1、NRF-2、PGC-1α、PPAR-α基因或蛋白表达,降低PDH基因及蛋白表达,改善心肌能量代谢。
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