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期刊论文
加强对制药企业GMP认证后的质量监管
加强对制药企业GMP认证后的质量监管
来源 :中国药业 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xulxulo
【摘 要】
:
我国强制性实施的<药品生产质量管理规范>(GMP)是一个需要长期坚持的规范,同时GMP也是动态的、发展的,因此,制药企业通过GMP认证后,如何巩固GMP认证成果、不断强化企业质量监
【作 者】
:
乌君科
【机 构】
:
陕西省食品药品监督管理局
【出 处】
:
中国药业
【发表日期】
:
2005年6期
【关键词】
:
制药企业
GMP认证
质量监管
药品质量
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我国强制性实施的<药品生产质量管理规范>(GMP)是一个需要长期坚持的规范,同时GMP也是动态的、发展的,因此,制药企业通过GMP认证后,如何巩固GMP认证成果、不断强化企业质量监控、切实保证药品的安全有效,是药品监管的重要工作内容.
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