【摘 要】
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假性甲状旁腺功能减退症( PHP)是一组以终末靶器官对甲状旁腺激素( PTH)抵抗为特征,导致低钙血症、高磷血症和血清高PTH的一组罕见疾病[1].该病主要是由于PTH与靶细胞膜受体结合异常及环磷酸腺苷( cAMP)依赖性通路活化受损而引起.PHP患者可能表现出典型的Albright遗传性骨营养不良( AHO)体征,即身材矮小、中心性肥胖、圆脸、颈短、短指/趾畸形,生化异常表现为低钙、高磷、高PTH及亚临床甲状腺功能减退症( SCH).根据尿cAMP水平和对外源性PTH的反应性, PHP分为Ⅰ型和Ⅱ型.
【机 构】
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450052 郑州,郑州大学第五附属医院内分泌科;郑州大学生命科学学院
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假性甲状旁腺功能减退症( PHP)是一组以终末靶器官对甲状旁腺激素( PTH)抵抗为特征,导致低钙血症、高磷血症和血清高PTH的一组罕见疾病[1].该病主要是由于PTH与靶细胞膜受体结合异常及环磷酸腺苷( cAMP)依赖性通路活化受损而引起.PHP患者可能表现出典型的Albright遗传性骨营养不良( AHO)体征,即身材矮小、中心性肥胖、圆脸、颈短、短指/趾畸形,生化异常表现为低钙、高磷、高PTH及亚临床甲状腺功能减退症( SCH).根据尿cAMP水平和对外源性PTH的反应性, PHP分为Ⅰ型和Ⅱ型.
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