韶关地区极低出生体重儿35例临床分析

来源 :中国优生与遗传杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wjlcqjy68
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本院4年收治极低出生体重儿35例,占同期住院新儿的2.82%,资料显示胎龄越小,体重越低,合并症越多,死亡率越高,合并症以及硬肿,吸入综合征,感染性疾病,高胆红素血症,窒息,出血病,呼吸暂停多见,诊疗护理中应重视保暖,营养,呼吸管理,感染,水电解质酸减平衡工作,积极防治高胆红素血症出血性疾病,低糖或高糖血症,注意心血管,神经系统疾病发生,应加强对其无菌隔离消毒工作,密切监测各生命指征,积极提高存活
其他文献
对我院收治的109例患有肺炎并发高胆红素血症的足月新生儿,分为普通肺炎组、并发败血痰组及合并溶血病组等3组观察。结果:各组平均血清总胆红素值由低到高依次为普通肺炎组、合并溶
本文收集分析了36例胎儿宫内发育迟缓的临床资料,显示其发病率为3.4%,正常妊娠发病占61.1%,有妊娠合并症者占38.9%。结果:孕期给予及时治疗可使胎儿增长速度加快、围产儿死亡率下降。认为加强孕期
目的:探讨大网膜包裹构建预血管化组织工程骨的可行性。方法:按文献描述方法制备双相陶瓷骨材料。体外分离培养兔脂肪干细胞并种植于双相陶瓷骨材料构建ADSCs双相陶瓷骨复合物
遗传性肾炎(hereditarynephritis)又名家族性肾炎、Alport综合征、眼-耳-肾综合征,与遗传有关。1902年Guthrie率先报告,1927年Alport进一步阐明,近年来国内始见报道,但临床上尚不多见,故将我们所见的家系报告如下... Hereditary neph
本文通过对637例小儿遗传咨询者进行外周血染色体分析,检出异常核型64例,占10.05%,其中40例为先天性愚型,占6.3%,为最多,性染色体异常者10例,占1.6%,并就其智力低下与先天畸形的发生原因,风险因素进行了探讨。
本文应用聚合酶链反应(PCR)检测450例育龄妇女外周血白细胞,检出弓形体DNA56例;巨细胞病毒DNA22例,单纯疱疹病毒Ⅱ型DNA21例,阳性率分别为12.44%,4.89%,4.67%,其中有25例出现TORCH综合征即流产,胚胎坏死,畸胎,死胎或新生儿死亡,本文指出
DeLange综合征分二型.Ⅰ型为Corneliadelange综合征。以浓眉、连眉、上唇薄、唇角下斜、细肢为特点.I型为BrachmandeLange综合征,亦称肌肥大一脑综合征,以肌肥大伴小头和智力发育