T7噬菌体p10融合蛋白表达及自组装VLP观察

来源 :江西农业学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zlongtime

【摘要】

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原核表达T7噬菌体p10融合蛋白,PCR扩增p10基因并在基因下游连接口蹄疫病毒（FMDV）VP1抗原表位基因;将融合基因插入p ET-28a载体,构建重组质粒;用IPTG诱导重组菌表达目标蛋白,通

【作者】

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徐悦徐海鲍熹王义伟卢宇侯继波

【机构】

：

江苏省农业科学院国家兽用生物制品工程技术研究中心,江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心

【出处】

：

江西农业学报

【发表日期】

：

2017年2期

【关键词】

：

T7噬菌体口蹄疫表达 VLP Bacteriophage T7 Foot and mouth disease virus Expression VLP

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原核表达T7噬菌体p10融合蛋白,PCR扩增p10基因并在基因下游连接口蹄疫病毒（FMDV）VP1抗原表位基因;将融合基因插入p ET-28a载体,构建重组质粒;用IPTG诱导重组菌表达目标蛋白,通过电镜观察病毒样颗粒（VLP）的形成。结果成功构建了p ET-p10-VP1表达菌株。SDS-PAGE、Western-blot检测显示目标蛋白高效表达并与VP1特异性抗体产生免疫反应。回收p10-VP1蛋白样品经透射电镜观察,有40 nm VLP生成。表明T7噬菌体p10蛋白具有良好的VLP自组装功能,并可用

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