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目的 构建原核分泌型表达载体并高效表达胰岛素样生长因子I(IGF-I)。方法 构建出2种分泌型表达载体,命名为pCSA和pCST,并将胰岛素样生长因子I(IGF-I)基因插入pCSA和pCST中,转化E.coli W3110,经筛选获得工程菌pCSA/IGF-I/W3110和pCST/IGF-1/W3110,并进行表达。结果经SDS-PAGE检测,在相对分子质量7600处有明显表达带,Western blot表明重组蛋白具有IGF-I的抗原性。结论原核分泌型IGF-I的高效表达,为进一步研究人IGF-I的