目的观察调脾护心方对异丙肾上腺素（ISO）致大鼠急性心肌缺血的保护作用并探讨其作用机制。方法采用腹腔注射ISO诱导大鼠急性心肌缺血动物模型(8mg·kg^-1),将80只SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、曲美他嗪组（西药组）、调脾护心方低剂量组、调脾护心方高剂量组。给药剂量及所给药物如下:高剂量组(23. 4mg生药·kg^-1·d^-1);低剂量组(5. 85mg生药·kg^-1·d^-1);西药组(10mg·kg^-1·d^-1);正常对照组、模型对照组灌等量生理盐水(2ml·100g^-1),连续灌胃28天后,检测血清中肌酸激酶同工酶（CK-MB）、心肌肌钙蛋白I（c Tn I）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）和乳酸脱氢酶（LDH）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、Ca²⁺-Mg²⁺ATP酶及Na+-K+ATP酶含量,观察HE染色心肌组织病理变化。结果调脾护心方可不同程度降低急性心肌缺血时大鼠心肌组织中c Tn I、CK-MB水平,降低血清AST、LDH活性,提高心肌组织Ca²⁺-Mg²⁺ATP酶、Na+-K+ATP酶活力,降低心肌组织内MDA活性,提高SOD活性,与调脾护心方低剂量组比较,高剂量组可进一步改善上述指标,差异具有统计学意义（P <0. 01）。结论调脾护心方可减轻急性心肌缺血时心肌损伤,提高心肌组织抗氧化、清除氧自由基能力,减轻心肌组织病理损伤,改善心肌能量代谢。但其确切分子作用机制仍需进一步探索和研究。