艾司西酞普兰联合疏肝解郁胶囊治疗抑郁症临床研究

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目的研究艾司西酞普兰联合疏肝解郁胶囊治疗抑郁症的疗效。方法将134例抑郁症患者分成研究组和对照组各67例,研究组予以艾司西酞普兰联合疏肝解郁胶囊治疗,对照组单用艾司西酞普兰治疗,两组均治疗8周。于治疗前及治疗后第1、2、6、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定疗效和不良反应,通过免疫比浊法及德国BNProspec的特种蛋白分析仪测定体液免疫功能。结果治疗8周后,研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后第1、2、6、8周末,两组HAMD评分均较各自治疗前降低(P<0.05)。治疗后第2、6、8周末,研究组HAMD评分低于对照组(P<0.05)。两组总不良反应发生率和IgG、IgA及IgM比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论艾司西酞普兰联合疏肝解郁胶囊可提高抗抑郁疗效,无明显不良反应,不影响患者的体液免疫功能。
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ue*M#’#dkB4##8#”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:(100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技