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目的：观察顺铂（cDDP）对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）诱导EC1细胞凋亡的增敏效应。方法：MTT法检测单用TRAIL（10、50、100、500和1000μg/L）或cDDP（1.0、2.0、4.0、10.0和20.0mg/L）分别作用24、48和72h对EC1细胞增殖的影响。流式细胞术检测100μg/LTRAIL和10.0mg/LcDDP单用或联用48h对EC1细胞凋亡和细胞周期的影响,并设空白对照组。结果：单用TRAIL作用24、48和72h对EC1细胞增殖影响不明显（P〉0.05）,