【摘 要】
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目的 通过临床研究证实重组人生长激素在治疗小儿特发性矮小症中的确切疗效;方法对我院2010年3月--2011年3月治疗的80例小儿特发性接小症患者的治疗方法及临床数据进行回顾性
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目的 通过临床研究证实重组人生长激素在治疗小儿特发性矮小症中的确切疗效;方法对我院2010年3月--2011年3月治疗的80例小儿特发性接小症患者的治疗方法及临床数据进行回顾性分析.将患者按治疗方法的不同分为两组,每组40例,1组使用重组人生长激素注射治疗,为观察组;1组仅进行营养支持治疗,为对照组.治疗6个月后对两组患者的生长速率、预测成年身高、身高标准差分值、骨龄/实际年龄及不良反应等临床数据进行比较,并进行统计学分析;结果将两组患者治疗后的数据分别与治疗前的数据进行比较,对照组患者均无明显变化;观察组治疗后较治疗前各项数据均有明显改善,经统计学分析,P=0.032＜0.05数据具有显著差异性;治疗后观察组患者在各方面的数据比较中均较对照组有明显优势,经统计学分析,P=0.036＜0.05数据具有显著的差异性.结论 重组人生长激素在治疗小儿特发性矮小症的应用中具有确切的疗效且无严重不良反应,适于临床使用.
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