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为探讨天门冬的抗衰老机制。采用D-半乳糖衰老模型小鼠,ig天门冬不同溶媒提取液30d,测定红细胞和肝细胞膜MDA含量。实验结果表明,天门冬氯仿、乙醇和水提液均可显著降低衰老模型小鼠肝细胞膜MDA水平;天门冬氯仿提了诃显著降低红细胞膜MDA含量,而醇提液和水提液不能降低红细胞膜MDA含量。