【摘 要】
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Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser综合征(简称M-R-K-H综合征)是苗勒氏管发育异常所致的一种先天性女性生殖道畸形。本院自1984年7月-1986年12月,共收治先天性无阴道5例,皆符
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Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser综合征(简称M-R-K-H综合征)是苗勒氏管发育异常所致的一种先天性女性生殖道畸形。本院自1984年7月-1986年12月,共收治先天性无阴道5例,皆符合M-R-K-H综合征,现结合文献复习,简要讨论如下: 临床资料一、一般资料:本组5例,就诊年龄最小20岁,最大26岁,平均22岁;白族1例,奕族1例,汉族3例;均
Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome (M-R-K-H syndrome) is a congenital female genital tract deformity caused by Müllerian canal dysplasia. Our hospital from July 1984 to December 1986, a total of 5 cases of congenital absence of vagina, are consistent with MRKH syndrome, are combined with the literature review, a brief discussion is as follows: Clinical data First, the general information: The group of 5 patients, visit The youngest 20 years old, maximum 26 years old, average 22 years old; Bai 1 case, 1 Yi group, Han 3 cases; both
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妊娠期腹直肌血肿较少见,现报道三例。例1.35岁,住院号3753,1979年7月18日入院。第5胎,37孕周。因剧烈干咳,左上腹痛逐渐加重,次日左上腹隆起拒按入院。查体Bp100/80mmHg,T3
胎头生长情况的描述大多来自横向的观察资料,故临床常不可靠,甚至当人群中胎头生长情况比较一致时,具有不同生长特点的亚组也只能用纵向资料及合适的技术分析来确定。作者利
全国优生优育研究学术讨论会于1987年12月18日至21日在广州举行。会议共收到论文960余篇,其中大会报告13篇,分会介绍166篇,还有161篇做了书面交流。交流的内容包括分子遗传
催乳素(PRL)是由垂体前叶催乳素分泌细胞所分泌的肽类激素。人PRL 分子量为23000,由198个氨基酸组成,其排列顺序已明确,但其分泌机制及生物活性尚有许多不明之处。脊椎动物P
近年来,外周血淋巴细胞微核的测定作为评定染色体损伤的指标已用于肿瘤患者放疗敏感性的测定及放射防护等领域。我们对宫颈癌患者放疗前后微核率的变化进行了观察,报道如下
近年来,剖宫产率有上升趋势,为探讨其原因及并发症,更好掌握其适应证,对我院1981～1986年资料完整的903例进行了回顾分析。
In recent years, cesarean section rate is on t
45,X综合征大多于春青期发现,新生儿期诊断率较低,本文报道一例,并讨论该综合征的早期诊断、早期治疗及其在优育中的作用。吴××之女,第2胎第1产,38周~(+2)时顺产,Apgar评
一、输尿管的解剖输尿管为一对肌性圆索状长管,起自肾盂,止于膀胱,长约30cm,其直径并不相同,一般在0.3～0.8cm之间。其走行全长皆由腹膜覆盖,入骨盆前叫腹段,入骨盆后叫盆段。
圆韧带是子宫的支持组织,由结缔组织和来自子宫肌纤维的平滑肌组成,其中有细小的血管、淋巴管及神经。圆韧带全长约12～14厘米,起自子宫两角的前面、输卵管近端的下方,然后向
病历摘要刘某,30岁,农民,住院号305577。因产后9天,无尿。呼吸困难伴全身水肿3天,于1987年1月15日由某县医院转来。9天前,患者因40周妊娠G_2P_1,LOA,产前子痫,入某县医院。