论文部分内容阅读
目的筛选乌苏里瓦韦抗炎作用的活性部位,并探讨其作用机制。方法将小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7经脂多糖(LPS)诱导培养,建立炎症模型后,经不同浓度(25、50、100μg·mL^-1)的乌苏里瓦韦不同极性部位(石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位及水部位)处理,用试剂盒检测RAW 264.7细胞中炎症因子NO与PGE2的分泌水平。结果质量浓度为50、100μg·mL^-1的乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取与水萃取部位均可显著抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞炎症因子PGE2、NO的