【摘 要】
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目的：比较不同浓度亚麻木酚素抑制生长板软骨细胞凋亡的效果，筛选出最适药物浓度，为其延迟大鼠骨骺闭合促进长骨生长进行理论支持。方法：选取2只4周龄雄性SD大鼠，SPF级，体质量80 g。解剖大鼠胫骨及股骨生长板软骨并进行体外分离，获得生长板软骨细胞进行培养，利用倒置相差显微镜及Ⅱ型胶原免疫荧光实验对软骨细胞分别进行形态学观察、鉴定，然后采用白细胞介素-1β（interleukin-1β,IL-1β）
【基金项目】
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河南省中医药科学研究专项课题（编号：2018ZY1023）～～；
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目的：比较不同浓度亚麻木酚素抑制生长板软骨细胞凋亡的效果，筛选出最适药物浓度，为其延迟大鼠骨骺闭合促进长骨生长进行理论支持。方法：选取2只4周龄雄性SD大鼠，SPF级，体质量80 g。解剖大鼠胫骨及股骨生长板软骨并进行体外分离，获得生长板软骨细胞进行培养，利用倒置相差显微镜及Ⅱ型胶原免疫荧光实验对软骨细胞分别进行形态学观察、鉴定，然后采用白细胞介素-1β（interleukin-1β,IL-1β）20 ng/ml诱发生长板软骨细胞凋亡为模型组，同时加入分别含1、10、20、40μM亚麻木酚素为实验组，同时加入5μM来曲唑为阳性对照组，分别培养24、48 h,MTT法观察药物促进细胞增殖情况，流式细胞仪检测药物抑制细胞凋亡情况。结果：含量1、10、20、40μM的亚麻木酚素均可不同程度促进细胞增殖，其原理为药物抑制了IL-1β诱发的生长板软骨细胞凋亡，抑制细胞凋亡的最佳药物浓度为20μM。结论：适宜浓度的亚麻木酚素对大鼠生长板软骨细胞凋亡抑制效果明显且最适药物浓度为20μM，为骨骼延迟闭合提供更长的生长时间，从而为促进发育期骨骼增长提供可能。
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