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目的 构建野生型和突变型小鼠前体mRNA加工因子31(pre-mRNA processing factor 31,PRPF31)基因的真核表达载体.方法 通过逆转录聚合酶链反应(reverse transcriptase polymerase chain reaction,RT-PCR)扩增小鼠PRPF31野生型全长编码序列、体外定点突变获得331del12突变型PRPF1的cDNA编码序列,将上述两序列分别克隆入pGEM-T Easy载体,经限制性内切酶Nhe Ⅰ和EcoR Ⅰ双酶切后,再克隆入pTracer-CMV真核表达载体,予DNA测序鉴定.结果 PCR成功扩增出野生型和突变型PRPF31基因,DNA序列分析证实两种基因的真核表达载体构建成功.结论 野生型和突变型PRPF31基因真核表达载体的构建,为研究PRPF31基因突变引起视网膜色素变性的机制奠定了基础。