【摘 要】
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时至今日,乙型肝炎病毒(HBV)抗感染治疗依然依赖于基于干扰素(IFN)和核苷/核苷酸类似物(NA/NAs)的疗法,其中NA/NAs选择性靶向病毒聚合酶逆转录酶(RT)结构域从而破坏HBV DNA合
【基金项目】
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江西省重点研发计划项目(编号:20071BG70086),江西省科技厅科技支撑项目(编号:20151BBG70164)
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时至今日,乙型肝炎病毒(HBV)抗感染治疗依然依赖于基于干扰素(IFN)和核苷/核苷酸类似物(NA/NAs)的疗法,其中NA/NAs选择性靶向病毒聚合酶逆转录酶(RT)结构域从而破坏HBV DNA合成。近年来宿主靶向剂(HTAs)被广泛讨论,包括免疫调节剂、程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)/程序性死亡蛋白配体1(PD-L1)抑制剂和Toll样受体(TLR)激动剂等。越来越多的证据表明,HBV与宿主之间的密切相互作用是病毒生命周期不可或缺的组成部分,免疫系统在HBV感染的发病机制及预后中有着举足轻重的作用。
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