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用Trizol法提取胎盘组织总RNA,通过RT-PCR方法获得人层粘连蛋白α4链LG3组件的特异扩增产物.将PCR产物克隆入PMD-18T载体中,PCR与酶切鉴定正确后进行序列测定.用测序正确的克隆片段与原核表达载体PET-28a进行体外重组,构建了LG3的原核表达载体,并在BL21(DE3)菌株中得到了表达.