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目的：观察普瑞巴林联合依帕司他治疗痛性糖尿病神经病变的疗效。方法将痛性糖尿病神经病变患者80例随机分为普瑞巴林组36例（A组）、普瑞巴林联合依帕司他片组44例（B组）。两组均予相同的降糖、降脂等基础治疗，A组给予普瑞巴林口服治疗，B组给予普瑞巴林联合依帕司他口服治疗，疗程均为6周。连续观测疼痛视觉模拟（VAS）评分、现存疼痛的强度（PPI）评分在治疗前、治疗后第2周、治疗后第6周以及出院后1月随访时的变化；观察治疗前后感觉神经传导速度（SNCV）、运动神经传导速度（MNCV）；按照中国版 SF-36量表对