【摘 要】
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目的应用比较基因组杂交技术（CGH）分析原发性肾癌肿瘤组织中染色体异常变化,探讨肾癌细胞遗传物质的改变,揭示肾癌发生发展的内在本质及其与临床特征之间的关系。方法采用CGH技
【机 构】
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解放军第303医院泌尿外科,常州市第一人民医院泌尿外科
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目的应用比较基因组杂交技术（CGH）分析原发性肾癌肿瘤组织中染色体异常变化,探讨肾癌细胞遗传物质的改变,揭示肾癌发生发展的内在本质及其与临床特征之间的关系。方法采用CGH技术对12例肾癌组织提取的全基因组DNA进行检测,以了解肾癌全基因组的变化。结果CGH技术检测的12例肾癌标本中均有染色体的畸变（扩增和/或缺失）,常见的扩增区是1p、4p、5q、7p、9p、16p,常见的缺失区是3q、4q、6q、9q、14q、18q。结论原发性肾癌存在广泛的遗传物质不平衡现象,肾癌细胞染色体扩增和/或缺失可能是肾癌发生
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