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手性席夫碱和手性β－氨基醇是近年来关注较多且在不对称催化反应中具有很大发展潜力的优秀配体或催化剂．以天然L－苯丙氨酸为起始原料，经简单的两步反应生成手性β－氨基醇Ⅲ，再与实验室自制二茂铁羰基化合物Ⅳ在室温下于二氯甲烷溶剂中反应，高产率（93．1％）生成新型手性席夫碱配体V，该手性席夫碱配体经三倍当量的硼氢化钠还原生成二茂铁修饰的手性β－氨基醇Ⅵ．化合物V和Ⅵ都未见文献报道．产物及中间体结构均经IR，1HNMR和MS表征确认．