论文部分内容阅读
重症肌无力(MG)是指乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR的获得性自身免疫性疾病,年均发病率约为7140/百万人(女性7114/百万人,男性7166/百万人),患病率约为1/5000.MG在各个年龄阶段均可发病,不同年龄段的MG有不同的临床特点[1].