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β,γ-不饱和酮酸酯,L-苯丙氨酸和偶氮二甲酸二异丙酯通过原位生成不饱和甲亚胺叶立德,再发生1,3-偶极环加成反应,高效获得多取代的1,2,4-三唑烷衍生物（60%-88%的收率,大于20∶1的非对映选择性）.
三组分反应高效合成1,2,4-三唑烷类化合物
【摘 要】
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β,γ-不饱和酮酸酯,L-苯丙氨酸和偶氮二甲酸二异丙酯通过原位生成不饱和甲亚胺叶立德,再发生1,3-偶极环加成反应,高效获得多取代的1,2,4-三唑烷衍生物（60%-88%的收率,大于20
【机 构】
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西华师范大学化学化工学院,化学合成与污染控制四川省重点实验室
【出 处】
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西华师范大学学报(自然科学版)
【发表日期】
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2015年3期
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