甲亚胺叶立德相关论文
通常情况下,甲亚胺叶立德参与环化反应时需要金属催化剂的活化,而水杨醛衍生的甲亚胺叶立德则无需外加配体与金属离子活化便可发生......
甲亚胺叶立德与羰基化合物通过[3+2]环加成合成噁唑烷是最为常见的方法,已被广泛应用于噁唑烷及其衍生物的合成中。当羰基化合物醛......
2-芳基-4-苯基-2,3-二氢-1,5-苯并二氮杂卓与重氮乙酸乙酯在铜粉催化下反应,得到环加成产物吖丙啶并苯并二氮杂(艹卓)Ⅰ外,还得到......
橙酮是一类重要的有机化合物,具有广泛的生物活性和药理特性。橙酮类化合物的基本结构单元是苯并呋喃酮,它们存在于许多天然产物分......
甲亚胺叶立德是重要的活性反应中间体,是应用最广泛的1,3-偶极子。甲亚胺叶立德参与的1,3-偶极环加成反应是合成杂环化合物的重要......
吡唑啉酮骨架作为一种含氮杂环,广泛存在于许多天然生物碱和药物分子中。近年来,针对吡唑啉酮化合物的生物活性及新合成方法的研究......
手性吡咯烷及其多取代衍生物广泛存在于天然产物与药物分子结构中,是药物化学和有机化学研究中的重要骨架片段,可用于一系列复杂分......
本论文主要研究了应用1,3-偶极环加成反应合成系列新型螺杂环化合物。螺杂环化合物是螺环中含有氮,硫,氧等杂原子的特殊螺环化合物......
近年来，具有多反应官能团的Baylis-Hillman(B-H)加成物，在有机合成中被广泛用作中间体应用于一些复杂分子的合成，成为构造复杂分子的......
通过2-芳亚甲基-6,7-二氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-3-酮(1a～1j)与甲亚胺叶立德(经靛红与肌氨酸反应原位生成)进行的l,3-偶极环加成反......
2-芳基-4-苯基-2,3-二氢-1,5-苯并二氮杂卓与重氮乙酸乙酯在铜粉催化下反应,得到环加成产物吖丙啶并苯并二氮杂草Ⅰ外,还得到一个......
喹啉类化合物存在于很多药物分子和天然产物之中,是一类重要的杂环化合物,具有多种的生物活性和药理活性,如抗疟疾、抗癌、抗病毒......
许多螺杂环化合物及喹唑啉化合物具有抗癌、消炎、抗真菌、抗细菌、抗结核、抗肿瘤以及除草[1～8]等生物活性. 将噻唑酮和喹唑啉稠合......
作为有机合成领域的研究热点之一,近些年来1,3-偶极环加成反应得到了飞速的发展。1,3-偶极环加成反应具有高效、原子经济性高、反......
运用β,γ-不饱和酮酸酯与亚甲胺叶立德的[1,3]-偶极环加成反应合成一系列恶唑烷类衍生物,在室温下就可以得到非常好的化学收率,最......
β,γ-不饱和酮酸酯,L-苯丙氨酸和偶氮二甲酸二异丙酯通过原位生成不饱和甲亚胺叶立德,再发生1,3-偶极环加成反应,高效获得多取代......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
2-芳亚甲基苯并[4，5]咪唑并[2，1-6]噻唑-3-酮与甲亚胺叶立德（经靛红与肌氨酸反应在线生成）进行1,3-偶极环加成反应，合成了8个新的螺羟吲......
随着手性药物的不断出现,人们对手性化合物在生物体内的作用模式认识不断加深,因此发展更多高效的不对称催化策略以合成手性化合物......
托品烷骨架已被公认为“特权骨架”,许多天然生物活性产品和药物都含有此类结构,且许多托品烷衍生物在免疫、神经和精神疾病等方面......
杂环结构体是生物活性分子、天然产物以及药物中分布最广泛的基本骨架,其在生命体中扮演非常重要的生理作用。统计数据显示有近三......
吡咯烷类化合物作为一种重要的结构骨架,常见于天然产物、药物分子和催化剂中。最有效合成手性吡咯烷类化合物的方法是利用过渡金......
本论文是关于甲亚胺叶立德的1,3-偶极环加成反应合成一系列新螺杂环化合物的研究。甲亚胺叶立德与环外带双键的亲偶极体的1,3-偶极......
由于螺环化合物分子自身结构的特殊性，计算机模拟显示含有该类结构的分子往往具有多种多样的药物活性，因此含有螺环结构的化合物常常......
键的构建和切割的策略是有机合成的中心主题。键的切割可以通过弱化、极化或用合适的试剂进行裂解来实现;而形成结合的驱动力则在......
含有吲哚结构的螺环骨架广泛存在于各种天然产物中,它具有显著的生理和生物活性。甲亚胺叶立德参与的1,3-偶极环加成反应已经成为......
全文以绿色化学为主线,本着“原子经济性”的原则,充分发挥多组分“一锅煮”反应的优越性,改变传统的1,3-偶极环加成反应路线,首次......
本论文的主要工作是研究新的催化剂通过1，3-偶极环加成反应合成含噁唑、噻唑基的螺杂环化合物。以马尿酸和芳醛为原料在微波加热下......
通过7-芳亚甲基-6,7-二氢中氮茚-8(5H)-酮与甲亚胺叶立德(经苊醌或靛红与肌氨酸反应原位生成)进行的l,3-偶极环加成反应,合成了具......
