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目的在体外用HGF+EGF诱导骨髓CD34^+β2m-CD90^+细胞向成熟肝细胞转化。方法四氯化碳皮下注射建立大鼠肝纤维化模型,磁式细胞分离法取骨髓CD34^+β2m-CD90^+细胞,流式细胞仪检测;DMEM培养细胞,HGF+EGF诱导分化;免疫荧光显微镜、免疫细胞化学和RT—PCR检测AFP、白蛋白和CK-18的表达;ELISA法检测培养上清白蛋白浓度,PAS染色法检测糖原的合成。结果实验组CD34^+β2m-CD90^+亚群数量均较正常对照组显著增加(P〈0.05);诱导分化培养后,细胞的形态与正