【摘 要】
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改进杀虫剂chlorantraniliprole合成方法,以3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-羧酸、2-氨基-5-氯-3-甲基苯甲酸为原料,使用光气/3-甲基吡啶体系催化进行合环反应,最后与一甲
【机 构】
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改进杀虫剂chlorantraniliprole合成方法,以3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-羧酸、2-氨基-5-氯-3-甲基苯甲酸为原料,使用光气/3-甲基吡啶体系催化进行合环反应,最后与一甲胺反应生成目标化合物chlorantraniliprole,其结构经过1H NMR确证。在最佳的光气用量、合环反应温度条件下的总收率为81.4%,高效液相纯度为96.4%。改进后的合成方法反应条件温和,反应时间短,后处理简单,三废较少;原料廉价易得,经济可行性高。
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