【摘 要】
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本文建立了分散液液微萃取结合气相色谱质谱联用法测定海水中三氯苯(TCBs)的方法。考察了萃取剂和分散剂的种类、体积、超声萃取时间、萃取温度等对模拟海水加标样品的萃取效
【机 构】
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浙江大学宁波理工学院; 国家海洋局宁波海洋环境监测中心站; 湖北大学有机化工新材料湖北省协同创新中心有机功能分子合成与应用教育部重点实验;
【基金项目】
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浙江省自然科学基金(LY14B04003);宁波市自然科学基金(2014A610092);国家级大学生创新创业训练计划项目(201413022011);浙江省新苗计划项目(2014R401190)
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本文建立了分散液液微萃取结合气相色谱质谱联用法测定海水中三氯苯(TCBs)的方法。考察了萃取剂和分散剂的种类、体积、超声萃取时间、萃取温度等对模拟海水加标样品的萃取效率的影响,得到最佳萃取实验条件为:以丙酮为分散剂、氯苯为萃取剂,超声萃取时间为10 min,萃取温度为25℃。样品的加标回收率为97.8%~102.5%,相对标准偏差为2.8%~6.6%。1,3,5-,1,2,4-和1,2,3-TCB的方法检出限分别为1.5"g/L,0.5"g/L和2.0"g/L。该方法与顶空、液液萃取和固相萃取法相比具有检出限低、富集因子高、重现性好、操作简便、干扰小等优点。采用本方法对5个实际海水样品中的TCBs进行了定量检测,结果表明其中两种样品含有2~3种待测物,浓度范围为1.9~6.7"g/L。
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