脊髓Sonic hedgehog信号通路在大鼠神经病理性痛中的作用

来源 :中华麻醉学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hubeibei1919
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

评价脊髓Sonic hedgehog(Shh)信号通路在大鼠神经病理性痛中的作用。

方法

健康雄性SD大鼠72只,8周龄,体重250~300 g,采用随机数字表法,将其分为2组(n=36):假手术组(S组)和神经病理性痛组(NP组),采用坐骨神经分支选择性损伤法制备大鼠神经病理性痛模型。分别于术前、术后1、4、7、14、21 d时采用up-down法测定机械缩足反应阈(MWT)。于术后1、4、7、14、21 d时MWT测定结束后处死大鼠,取L4-6脊髓组织,采用Western blot法测定Shh、Patched(Ptch)、Gli1及胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达;采用实时荧光定量PCR法测定Shh、Ptch及Gli1的mRNA表达;采用免疫组化法测定术后7 d时脊髓组织Shh及GFAP表达。

结果

与S组比较,NP组术后各时点MWT降低,脊髓组织Shh、Ptch、Gli1及其mRNA表达和GFAP表达上调(P<0.05)。Shh主要表达于脊髓背角神经元的胞质及星形胶质细胞周围间隙。

结论

脊髓Shh信号通路参与了大鼠神经病理性痛的形成和维持。

其他文献
目的比较异体输血和稀释式自体输血对剖宫产术患者细胞免疫功能的影响。方法择期剖宫产术患者60例,年龄20~35岁,体重50~80 kg,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,采用随机数字表法,分为2组(n=30):稀释式自体输血组(HAT组)和异体输血组(ABT组)。2组均采用硬膜外麻醉,HAT组在硬膜外麻醉操作成功后行桡动脉置管并采集自体血。自体输血时机:出血量超过全身血容量的20%;对出血量少于全身血容量20%者
期刊
目的评价神经元Na+-K+-2Cl-联合转运蛋白(NKCC1)在七氟醚麻醉诱发新生大鼠皮层癫痫样脑电图波中的作用。方法新生SD大鼠24只,4~6日龄,体重8~15 g,采用随机数字表法分为3组(n=8):对照组(C组)、七氟醚组(S组)和NKCC1抑制剂布美他尼+七氟醚组(B组)。正确放置电极后,持续监测脑电图,监测30 min时D组和S组腹腔注射生理盐水3 μl/g,B组腹腔注射布美他尼10 μ
目的评价腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)-依赖性自噬信号通路在氯胺酮减轻大鼠糖尿病神经痛中的作用。方法清洁级健康雄性Wistar大鼠60只,3月龄,体重200~250 g,采用随机数字表法分为5组(n=12):对照组(C组)、生理盐水组(NS组)、氯胺酮组(K组)、氯胺酮+Compound C组(KC组)和氯胺酮+3-甲基腺嘌呤(3-MA)组(KM组)。NS组、K组、KC组和KM组单次腹腔注射链脲菌
目的探讨异丙酚对肠缺血再灌注大鼠脑损伤的影响。方法成年雄性SD大鼠48只,体重250~300 g,采用随机数字表法分为3组(n=16):假手术组(Sham组)、肠缺血再灌注组(I/R)和异丙酚组(P组)。采用夹闭肠系膜上动脉90 min松开动脉夹的方法制备肠缺血再灌注损伤模型。P组于开放肠系膜上动脉前30 min时腹腔注射异丙酚50mg/kg,其余2组腹腔注射等容量脂肪乳。于再灌注24 h时取血样
期刊
目的评价烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶在布比卡因诱发神经细胞损伤中的作用。方法培养SH-SY5Y细胞,采用随机数字表法分为3组(n=24):对照组(C组)用无血清培养基培养;布比卡因组(B组)用含1 mmol/L布比卡因的无血清培养基孵育;加拿大麻素+布比卡因组(A+B组)先用含NADPH氧化酶抑制剂加拿大麻素100 μmol/L的无血清培养基孵育30 min,然后用1 mmol/L
目的评价浅低温对脑缺血再灌注小鼠海马蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)活性的影响。方法健康雄性C56BL6小鼠120只,体重20~30 g,7周龄,采用随机数字表法,将其分为3组(n=40):假手术组(S组)、脑缺血再灌注组(I/R组)和浅低温组(H组)。采用夹闭双侧颈总动脉15 min时恢复脑血流的方法制备小鼠脑缺血再灌注损伤模型。H组于再灌注即刻行体表降温,维持直肠温度32~34 ℃ 3 h;
目的评价右美托咪定对老年脆弱脑功能患者术后认知功能的影响。方法择期拟行胃肠手术的脆弱脑功能患者120例,年龄65~85岁,体重50~80 kg,性别不限,ASA分级Ⅱ或Ⅲ级,术前简易智力状态量表评分≥20分,采用随机数字表法分为2组(n=60):对照组(C组)和右美托咪定组(D组)。采用多模式监测下异丙酚全凭静脉麻醉。D组于麻醉诱导前经10 min静脉输注负荷剂量右美托咪定0.4 μg/kg,然后
目的评价舒芬太尼后处理对大鼠心肌缺血再灌注时乙酰化组蛋白H3(Ac-H3)表达的影响。方法清洁级健康雄性SD大鼠36只,体重250~300 g,采用随机数字表法分为3组(n=12):假手术组(S组)、心肌缺血再灌注组(I/R组)和舒芬太尼后处理组(SP组)。采用结扎冠状动脉左前降支30 min,再灌注120 min的方法建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。S组在冠状动脉左前降支下穿线,不结扎;SP组于