【摘 要】
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通过形态学及PCR扩增ITS基因鉴定1株疑似羊源土曲霉(命名为MSF2株),并扩增其毒力因子;通过腹腔注射MSF2菌株孢子悬液感染小鼠,用试剂盒检测血清生化指标;PCR扩增各组织ITS基因及GMS染色观察霉菌在各组织的分布;HE染色观察各组织病理变化.结果 显示,MSF2菌株与土曲霉形态特征一致;扩增ITS基因得到595 bp的片段,与GenBank中登录的土曲霉(MN429211.1)同源性为99.81%;综合鉴定MSF2菌株为土曲霉(As-pergillus terreus).检测出分生孢子黑素(Al
【机 构】
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西南民族大学青藏高原动物遗传资源保护与利用国家教育部重点实验室,四川成都610041;西南民族大学动物科学国家民委重点实验室,四川成都610041;四川省畜牧科学研究院,四川成都610066;四川省巴
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通过形态学及PCR扩增ITS基因鉴定1株疑似羊源土曲霉(命名为MSF2株),并扩增其毒力因子;通过腹腔注射MSF2菌株孢子悬液感染小鼠,用试剂盒检测血清生化指标;PCR扩增各组织ITS基因及GMS染色观察霉菌在各组织的分布;HE染色观察各组织病理变化.结果 显示,MSF2菌株与土曲霉形态特征一致;扩增ITS基因得到595 bp的片段,与GenBank中登录的土曲霉(MN429211.1)同源性为99.81%;综合鉴定MSF2菌株为土曲霉(As-pergillus terreus).检测出分生孢子黑素(Alb1)、小G蛋白(Rho1)、蛋白激酶A调节亚基(PKAR)、过氧化氢酶1(Cat1)、碱性蛋白酶(Alp2)、核糖核酸酶(AspF1)毒力基因.试验组小鼠精神萎靡、食欲下降;腹腔积液,肾脏、脾脏肿大,肺脏出血,小肠黏膜出现红色血栓;血清白蛋白(ALB)含量降低(P<0.05),碱性磷酸酶(ALP)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、球蛋白(GLB)、尿素(UREA)、肌酐(CREA)和尿酸(UA)含量升高(P<0.01);心脏、肝脏、脾脏等组织均扩增出ITS基因;心脏、肝脏、脾脏等组织均有被染成的黑色菌丝出现;心肌细胞肿大,玻璃样变;肝脏细胞肿胀变性、坏死,中央静脉周围炎性细胞聚集;脾脏红髓区充血,淀粉样变性;肺泡上皮细胞脱落,炎性细胞浸润;肾小管上皮细胞坏死、脱落;小肠部分绒毛脱落,肠腺内充血.结果 表明,MSF2菌株是土曲霉,且对小鼠具有较强致病性,研究结果为土霉菌病的诊断和防治提供参考资料.
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