【摘 要】
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采用单因子试验、L16（45）正交试验设计,以假臭草DNA为模板,研究了PCR反应体系中的5种主要成分,即Mg2＋、dNTPs、Taq酶、引物及模板,对假臭草ISSR-PCR扩增结果的影响,并对引物退火
【机 构】
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热带动植物生态学省部共建教育部重点实验室海南师范大学生命科学学院
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采用单因子试验、L16（45）正交试验设计,以假臭草DNA为模板,研究了PCR反应体系中的5种主要成分,即Mg2＋、dNTPs、Taq酶、引物及模板,对假臭草ISSR-PCR扩增结果的影响,并对引物退火温度进行了筛选和优化。建立了假臭草ISSR最佳反应体系：在20μL的反应体系中,Mg2＋为2.0mmol/L,模板DNA用量为60ng,TaqDNA聚合酶为1.5U,dNTPs浓度为0.2mmol/L,引物浓度为0.3μmol/L。假臭草ISSR反应体系的建立为利用该技术分析假臭草遗传多样性及探索防控措施提
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