【摘 要】
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目的探讨BRAFV600E基因突变检测在细针穿刺活检（FNAB）易漏诊的高危甲状腺结节中的诊断价值。方法回顾性收集河北中石油中心医院于2017年1月至2018年12月期间收治的术前进行超声
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目的探讨BRAFV600E基因突变检测在细针穿刺活检（FNAB）易漏诊的高危甲状腺结节中的诊断价值。方法回顾性收集河北中石油中心医院于2017年1月至2018年12月期间收治的术前进行超声检查及FNAB检测的甲状腺结节病例122例,所有患者的FNAB结果为非阳性细胞学结果且具有超声高危特征,对比联合FNAB和BRAFV600E基因突变检测与单独FNAB检测的术后病理符合率。结果 BRAFV600E基因的突变率为27.0%（33/122）。BRAFV600E基因突变阳性率随着超声甲状腺影像报告和数据系统（TI-RADS）分级的增高而增高（P<0.05）,而与患者年龄、性别、结节数目、结节直径及FNAB结果均无关（P>0.05）。FNAB联合BRAFV600E基因突变检测的符合率[86.9%（106/122）比69.7%（85/122）]高于单独FNAB检测（P<0.05）。结论 BRAFV600E基因突变检测可发现FNAB可能漏诊的甲状腺乳头状癌,建议对高危甲状腺结节行FNAB联合BRAFV600E基因突变检测。
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