【摘 要】
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目的 检测人RPP蛋白与HCVRNA体外的相互作用。方法将人RPP各基因分别克隆至pET28a载体,在大肠杆菌中(BL21)表达的目标蛋白经蛋白纯化仪纯化获得人RPP蛋白;通过体外转录制备32
【基金项目】
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广东省自然科学基金面上项目(2012010009471),病毒学国家重点实验室开放基金项目(2012008)
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目的 检测人RPP蛋白与HCVRNA体外的相互作用。方法将人RPP各基因分别克隆至pET28a载体,在大肠杆菌中(BL21)表达的目标蛋白经蛋白纯化仪纯化获得人RPP蛋白;通过体外转录制备32P标记的HCVRNA片段作为探针,利用紫外交联试验研究各种人RPP蛋白与HCVRNA的体外相互作用。结果成功表达纯化了8种人RPP蛋白,紫外交联试验结果显示:Rpp20、Rpp21、Rpp29和Rpp304种蛋白可分别与HCVRNA片段结合,Rpp21和Rpp29结合力较强,Rpp20和Rpp30结合力则相对较弱,而
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