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目的 利用大鼠脑室内注射低剂量脂多糖（1ipopolysaccharide，LPS）（10Ixg）诱导全脑炎症，长时间观察大鼠行为学、黑质部位小胶质细胞激活及多巴胺（Dopamine，DA）能神经元的变化，研究小胶质细胞激活与DA能神经元损害的关系，探讨炎症在帕金森病（Parkinson’s disease，PD）发病机制中的作用。方法50只雄性sD大鼠分为生理盐水对照组和10μgLPS组。大鼠右侧脑室内注射生理盐水或10μgLPS，术后不同时间观察大鼠行为学改变，免疫组化方法观察大鼠黑质部位小胶质细胞激活情况及酪氨酸羟化酶（tyrosinehydroxylase，TH）阳性神经元的变化。Fluoro—JadeB（FJB）染色检测大鼠黑质部位神经元变性情况。结果①注射后4周至36周两组大鼠平均运动速度相近。注射后40周时10μgLPS组大鼠平均运动速度比生理盐水对照组降低24．6％（P〉0．05）。②注射后24周和40周，10μgLPS组大鼠黑质部位可见明显激活的0X-42阳性小胶质细胞，生理盐水对照组未见明显激活的0X-42阳性小胶质细胞。两组大鼠黑质部位均未发现OX-6阳性小胶质细胞。③注射后24周和40周，10p．gLPS组大鼠黑质部位TH阳性神经元数目比生理盐水对照组分别减少了24．2％（t=4．803，P〈0．01）和27．6％（t=3．212，P〈0．01）。④两组大鼠黑质部均未见FJB阳性染色神经元。结论低剂量LPS脑室内注射可造成大鼠黑质部位小胶质细胞长期慢性激活及DA能神经元慢性损害。LPS诱导的全脑炎症在短时间内不会引起黑质DA能神经元变性坏死。脑室内注射10μgLPS模型能很好模拟DA能神经元慢性变性的特点，是研究PD的较好模型。