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目的探讨采用CPDA、ACD-B血液保存液的全血分离制备的新鲜冰冻血浆（FFP）中Ⅷ含量的差异并分析其相关因素。方法随机抽取用CPDA（A组）、ACD-B（B组）保存的标量400ml全血所分离制备的FFP各48份，测定FⅧ含量，比较2组FⅧ均值及合格率。结果2组FⅧ含量的差异无统计学意义（P>0.05），B组较A组FⅧ达到质量标准数量的合格率明显下降。结论ACD-B组FⅧ含量达到质量标准数量的下降与保存液容量增多所致稀释性浓度下降、实际采血量等因素有关。