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胆道闭锁（biliary atresia,BA）是一种治疗难度较高的新生儿疾病.患儿出生后多伴有梗阻性黄疸,并呈进行性加重趋势,大便呈陶土样.如果不进行有效的外科治疗,患儿将出现严重的胆汁淤积,继而导致肝硬化、门脉高压,直至肝功能衰竭.患儿自然死亡率接近100%,寿命基本不超过2岁[1].目前,我国尚未针对全国范围内的胆道闭锁发病资料进行大范围统计.