【摘 要】
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目的构建CGI-100基因的真核表达载体并初步探讨其功能。方法采用DNA重组技术,将CGI-100基因亚克隆至pIRES2-EGFP真核表达质粒中,重组为pIRES2-EGFP-CGI-100,脂质体转染K562细
【机 构】
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西安医学院医学技术系临床检验教研室,重庆医科大学临床生化教研室、重庆医科大学临床检验诊断学省部共建教育部重点实验室
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目的构建CGI-100基因的真核表达载体并初步探讨其功能。方法采用DNA重组技术,将CGI-100基因亚克隆至pIRES2-EGFP真核表达质粒中,重组为pIRES2-EGFP-CGI-100,脂质体转染K562细胞,RT-PCR检测目的基因CGI-100的表达,采用体外培养技术,通过pIRES2EGFP-CGI-100质粒转染K562细胞前后的生长曲线。结果pIRES2-EGFP-CGI-100在K562细胞中获得表达,对细胞增殖速度有明显影响。结论CGI-100表达产物可能是1个与K562细胞增殖有关
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