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以2-乙酰呋喃为起始原料,经扩环、甲基化、去质子化、亲核加成、缩酮化、Rh/C催化氢化及水解等反应合成了常山酮中间体——1-(3-甲氧基哌啶-2-基)丙酮,总收率40.2%,其结构经1H NMR和ESI-MS确证。
常山酮中间体的合成工艺改进
【摘 要】
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以2-乙酰呋喃为起始原料,经扩环、甲基化、去质子化、亲核加成、缩酮化、Rh/C催化氢化及水解等反应合成了常山酮中间体——1-(3-甲氧基哌啶-2-基)丙酮,总收率40.2%,其结构经1
【机 构】
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西南交通大学生命科学与工程学院
【出 处】
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合成化学
【发表日期】
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2016年1期
【基金项目】
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四川汪氏动物保健有限公司资助项目
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