目的研究白芍的主要活性部位乙酸乙酯萃取物的指纹图谱,测定其主要成分含量,并快速评价白芍药材的质量,为科学评价及完善白芍的质量控制提供方法。方法采用Scincehome C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)和磷酸水溶液(pH 2.7,B)为流动相进行梯度洗脱,色谱峰采集范围200~400 nm,检测波长为230 nm,进样量为10μl,柱温为20℃,流速为1.0 ml/min。结果建立了白芍的高效液相指纹图谱,指认了11个共有峰。并对33个白芍样品的指纹图谱进行相似度分析及聚类分析,聚类分析和相似度分析结果一致。此外对不同购买地的白芍的6种主要成分同时进行测定,并将所建方法用于11个白芍样品的测定。结论该方法特征性及专属性强,为科学评价及完善白芍的质量控制提供了可靠方法。