【摘 要】
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尾加压素Ⅱ(UrotensinⅡ,UⅡ)最早是从鱼的脊髓尾部下垂体中分离出的生长抑素样环肽,从软体动物到哺乳动物的神经系统中均有存在.Coulouarn[1]首次从人体中克隆出UⅡ,随后,19
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尾加压素Ⅱ(UrotensinⅡ,UⅡ)最早是从鱼的脊髓尾部下垂体中分离出的生长抑素样环肽,从软体动物到哺乳动物的神经系统中均有存在.Coulouarn[1]首次从人体中克隆出UⅡ,随后,1999年Ames[2]首次发现人体中一种孤立的G蛋白偶联受体GPR14是UⅡ的特异性受体,主要存在于心血管系统,UⅡ同其受体结合后引起多种生物效应.大量鼠、兔等动物及人体外试验表明,UⅡ是目前所知最强的缩血管活性肽,其缩血管效应比内皮素-1还强十余倍,因而迅速成为医学界的研究热点之一.随着对人UⅡ(h UⅡ)及体内的一
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