【摘 要】
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目的:观察同一孔池中培养,NSI骨髓瘤细胞对树突状细胞(DC)的影响.方法:用不同孔径微小池分隔法,同池培养骨髓瘤NSI与骨髓DC.分别设为①无微小池DC孔,②μm微小池DC孔,③3μm
【机 构】
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郑州大学基础医学院病理生理学教研室
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目的:观察同一孔池中培养,NSI骨髓瘤细胞对树突状细胞(DC)的影响.方法:用不同孔径微小池分隔法,同池培养骨髓瘤NSI与骨髓DC.分别设为①无微小池DC孔,②μm微小池DC孔,③3μm微小池DC+NSI孔,④8μm微小池DC孔,⑤8μm微小池DC+NSI孔各3孔.每个培养孔底均有生长3周的DC,铺满孔底,每孔5X105,仅③⑤孔微小池内加入NS1 1x104,每2d换1次培养液,同池共育40d,观测DC数目和形态改变;共育7d时,做体外细胞毒性T淋巴细胞杀伤活性检测.结果:与NSI骨髓瘤细胞抑制DC的增
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