【摘 要】
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目的：探究紫杉醇调控Janus激活激酶2（JAK2）/信号转导和转录激活因子3（STAT3）通路对肝纤维化大鼠T辅助细胞17（Th17）/调节性T细胞（Treg）的影响。方法：将36只乙肝病毒（HBV）转基因小鼠分为对照组、模型组和紫杉醇组（n=12）。模型组和紫杉醇组通过四氯化碳构建HBV相关的肝纤维化模型，紫杉醇组通过尾静脉注射紫杉醇（2 mg/kg）干预。检测各组肝功能指标，通过HE和Mas
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目的：探究紫杉醇调控Janus激活激酶2（JAK2）/信号转导和转录激活因子3（STAT3）通路对肝纤维化大鼠T辅助细胞17（Th17）/调节性T细胞（Treg）的影响。方法：将36只乙肝病毒（HBV）转基因小鼠分为对照组、模型组和紫杉醇组（n=12）。模型组和紫杉醇组通过四氯化碳构建HBV相关的肝纤维化模型，紫杉醇组通过尾静脉注射紫杉醇（2 mg/kg）干预。检测各组肝功能指标，通过HE和Masson染色检测肝组织损伤和纤维化情况。流式细胞术检测外周血中Th17和Treg比例。Western blot和/或RT-qPCR检测IL-6、TGF-β1、JAK2和STAT3水平。结果：三组各项指标比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。模型组的ALT[（147.42±16.88）U/L]、AST[（275.12±28.06）U/L]、纤维化水平[（11.24±1.64）%]、肝组织中IL-6、TGF-β1、JAK2、STAT3 mRNA和蛋白水平显著高于对照组（P＜0.05）。紫杉醇组的ALT[（80.28±9.47）U/L]、AST[（186.34±21.34）U/L]、纤维化水平[（4.15±0.98）%]、肝组织中的IL-6、TGF-β1、JAK2、STAT3 mRNA和蛋白水平显著低于模型组（P＜0.05）。模型组小鼠的Th17[（2.75±0.38）%]和Th17/Treg（1.77±0.23）水平显著高于对照组，Treg[（1.55±0.25）%]显著低于对照组（P＜0.05）。紫杉醇组的Th17[（1.94±0.20）%]和Th17/Treg（0.73±0.87）水平显著低于模型组，Treg[（2.67±0.38）%]显著高于模型组（P＜0.05）。模型组单个核细胞中的JAK2和STAT3蛋白水平高于对照组（P＜0.05），紫杉醇组JAK2和STAT3蛋白水平显著低于模型组（P＜0.05）。结论：紫杉醇可减少肝组织中IL-6和TGF-β1表达，并诱导失衡的Th17/Treg平衡向Treg偏移，从而缓解HBV相关的肝纤维化，紫杉醇的抗纤维化作用可能与JAK2/STAT3通路有关。
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