【摘 要】
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为增加蜜蜂访问大豆花的积极性，提高杂交大豆的结荚率，利用巢内悬挂幼虫信息素和饲喂8-Br-cGMP、豆花糖浆处理蜂群，对照组为饲喂糖浆（1：1）的蜂群。采用收集花粉、摄像观察和荧光定
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为增加蜜蜂访问大豆花的积极性，提高杂交大豆的结荚率，利用巢内悬挂幼虫信息素和饲喂8-Br-cGMP、豆花糖浆处理蜂群，对照组为饲喂糖浆（1：1）的蜂群。采用收集花粉、摄像观察和荧光定量的方法，对3种处理蜂群的花粉重量、采集蜂数量和Amfor和Ammvl的mRNA相对表达量进行比较。采用浓度梯度筛选出的400LEqu幼虫信息素和0．5mg/L 8-Br-cGMP、豆花糖浆处理蜂群，对照组大豆花粉重量百分比为3．05％，3个处理组分别为10．42％、8．53％和5．99％，400LEqu幼虫信息素、0．5mg
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为了原核表达鸭疫里默氏菌噬菌体RAP44的裂解酶基因,以噬菌体RAP44的基因组为模板,用PCR方法扩增裂解酶基因,与表达载体pGEX-6P-1连接,将重组质粒转化至大肠杆菌BL21（DE3）中表
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